Transtornos Do Sangramento E Da Coagulação Ppt // intothewest.net

Evento fisiológico responsável pela fluidez do sangue e sua manutenção no interior dos vasos sanguíneos HEMOSTASIA CONCEITO. ♦♦♦Distúrbios herdados da coagulação 1. Deficiência do fator VIII hemofilia A 2. Deficiência do fator IX hemofilia B 3. Deficiência do fator VII 4. Deficiência do. Transtornos de Proteínas de Coagulação Coagulação Intravascular Disseminada Transtornos das Proteínas Sanguíneas Transtornos da Coagulação Sanguínea Compostos Químicos e Drogas 15 Fatores de Coagulação Sanguínea Vitamina K Fator IX Protrombina Fator X Carbono-Carbono Ligases Proteínas Fator XI Proteína C Ácido 1-Carboxiglutâmico Tromboplastina Fator VIII Fator V Trombina. desencadeamento da coagulação. 3. Tromboplastina e fatôres de coagulação: As fontes mais importantes de tromboplastina não são as plaquetas, mas sim os tecidos orgânicos em geral, outros elementos figurados do sangue e substâncias precursoras do plasma 29,34. Na formação do coágulo, a tromboplastina pode se originar do tecido local ou. O Scribd é o maior site social de leitura e publicação do mundo. O Scribd é o maior site social de leitura e publicação do mundo. Buscar Buscar. Fechar sugestões. Enviar. pt Change Language Mudar idioma. Entrar. Assinar. Saiba mais sobre a Assinatura do Scribd. Best-sellers. Livros. Audiolivros. Os sangramentos mais comumente descritos são equimoses, sangramentos nas mucosas, sangramentos relacionados a trauma, hemartroses e sangramentos do sistema nervoso central. A deficiência congênita de FII é um distúrbio hereditário autossômico recessivo, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a criança tenha o distúrbio.

Transtornos da Coagulação Sanguínea. Aneurisma Intracraniano Hemorragia da Coroide Modelos Animais de Doenças Perda Sanguínea Cirúrgica Hemorragia Putaminal Sangramento por. Fragmentos de Peptídeos Proteína S Precursores Enzimáticos Derivados de Hidroxietil Amido Produtos de Degradação da Fibrina e do Fibrinogênio. A hemofilia pode ser classificada em dois tipos: A e B. Pacientes com hemofilia A têm ausência, redução ou defeito na produção do Fator VIII 4 da coagulação, que é uma proteína com um importante papel no processo de coagulação, e aqueles com hemofilia B têm. da idade, se o sangramento ocorre em ambas as nari-nas, se não há causa anatômica identificada e se exis-te história de sangramento anormal em outro local do corpo. Sangramento gengival, principalmente após a escovação dentária, também é muito comum na po-pulação geral. O sintoma tem maior significado diag Como se dá a coagulação sanguínea? - Coagulação é o processo de transformação do sangue líquido num coágulo sólido, o que, em casos de hemorragias, auxilia na interrupção do sangramento, fechando os vasos sanguíneos e, portanto, impedindo que o sangue extravase. - Sinais, Sintomas e Doenças

O processo por via intrínseca inicia-se quando o sangue entra em contato com regiões da parede do vaso com alguma lesão. Suas reações ativam o fator X que, na presença dos fosfolípides liberados pelas plaquetas e de cálcio, catalisa a transformação de protombina em trombina, que catalisará a conversão do fibriogênio em fibrina. COAGULAÇÃO A coagulação do sangue depende da interação de muitas moléculas, no que chamamos "cascata da coagulação". Esta cascata age por basicamente duas vias, e visa a formação de um coágulo sempre que um vaso é lesado, impedindo que o sangue extravase pela lesão indefinidamente. 5.

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